ID4C4AC4116CA145F0C2258809002D2767
Торгівельне найменуванняКЕТОТИФЕН
Міжнародне непатентоване найменуванняKetotifen
Форма випускукраплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці у комплекті з кришкою-крапельницею
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл розчину містить кетотифену фумарату у перерахуванні на кетотифен 0,25 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби.
Код АТС 1S01GX08
Заявник: назва українськоюТовариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Виробник 1: країнаУкраїна
Виробник 2: назва українськоюТовариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Виробник 2: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/1942/01/01
Дата початку дії05.07.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії03.02.2024
Дострокове припинення: причиназміна назви заявника
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: КЕТОТИФЕН (КЕТОТИФЕН), інструкція, склад, умова відпуску
