СУСПРІН® (4306D00F816CA0E8C22589870048D050)


ID
4306D00F816CA0E8C22589870048D050
Торгівельне найменування
СУСПРІН®
Міжнародне непатентоване найменування
Ondansetron
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг; № 10 (10х1): по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці;№ 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
кожна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ондансетрону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на ондансетрон 8 мг
Фармакотерапевтична група
Протиблювальні засоби та препарати, що усувають нудоту. Антагоністи рецепторів серотоніну (5НТ3).
Код АТС 1
A04AA01
Заявник: назва українською
ТОВ "КУСУМ ФАРМ"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
ТОВ "КУСУМ ФАРМ"
Виробник 1: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/19927/01/02
Дата початку дії
03.04.2023
Дата закінчення
03.04.2028
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
11.03.2024
Дострокове припинення: причина
зміна заявника
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: СУСПРІН® (СУСПРІН®), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська