ТАЙВЕРБ™ (42962C4C08042459C22589A9003C82D4)


ID
42962C4C08042459C22589A9003C82D4
Торгівельне найменування
ТАЙВЕРБ™
Міжнародне непатентоване найменування
Lapatinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 або по 12 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 70 або по 84 таблетки у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить лапатинібу 250 мг у формі лапатинібу дитосилату моногідрату
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби. Інгібітори тирозинкінази рецептора епідермального фактора росту людини 2 (HER2).
Код АТС 1
L01EH01
Заявник: назва українською
Новартіс Фарма АГ
Заявник: країна
Швейцарія
Кількість виробників
4
Виробник 1: назва українською
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, що здійснює комерційну діяльність як Глаксо Веллком Оперейшнс (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Виробник 1: країна
Велика Британія
Виробник 2: назва українською
Глаксо Веллком С.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Виробник 2: країна
Іспанія
Виробник 3: назва українською
Сандоз С.Р.Л. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, частковий контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Виробник 3: країна
Румунія
Виробник 4: назва українською
Лунаріа спол. с р.о. (частковий контроль якості)
Виробник 4: країна
Чеська Республіка
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/8847/01/01
Дата початку дії
21.08.2019
Дата закінчення
21.08.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
флакон: 3 роки, блістер: 2 роки


Довідник лікарських засобів: ТАЙВЕРБ™ (ТАЙВЕРБ™), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська