ID417792AB42D49AF5C22586A8003EFE51
Торгівельне найменуванняБОНДРОНАТ®
Міжнародне непатентоване найменуванняIbandronic acid
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг ібандронової кислоти у формі 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС 1M05BA06
Заявник: назва українськоюАтнас Фарма ЮК Лімітед
Заявник: країнаВелика Британія
Кількість виробників4
Виробник 1: назва українськоюФ. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, первинне та вторинне пакування)
Виробник 1: країнаШвейцарія
Виробник 2: назва українськоюІверс-Лі АГ (первинне та вторинне пакування)
Виробник 2: країнаШвейцарія
Виробник 3: назва українськоюПенн Фармасьютікал Сервісез Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості)
Виробник 3: країнаВелика Британія
Виробник 4: назва українськоюВеймейд ПЛС (первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Виробник 4: країнаВелика Британія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/5557/02/01
Дата початку дії02.03.2017
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності5 років
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БОНДРОНАТ® (БОНДРОНАТ®), інструкція, склад, умова відпуску
