ID4126750CF4538D18C22585D000407B81
Торгівельне найменуванняРАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Міжнародне непатентоване найменуванняRanitidine
Форма випускукристалічний порошок або кристалічні гранули (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад (діючі)ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична групаСубстанції.
Заявник: назва українськоюТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров`я"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюОРЧЕВ ФАРМА ПРІВАТ ЛІМІТЕД
Виробник 1: країнаІндія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/15182/01/01
Дата початку дії25.08.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Дострокове припиненняНі
Термін придатностітермін переконтролю - 5 років
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД (РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД), інструкція, склад, умова відпуску
