ID3A2A4B40E19E8E3EC2258685004C016E
Торгівельне найменуванняРАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ
Міжнародне непатентоване найменуванняRanitidine
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів. Ранітидин.
Код АТС 1A02BA02
Заявник: назва українськоюПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/4934/01/01
Дата початку дії22.02.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки.
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ (РАНІТИДИН-ДАРНИЦЯ), інструкція, склад, умова відпуску
