ID3A1F9E0EBB4AD6EBC225892C002CE9FE
Торгівельне найменуванняХІТАКСА
Міжнародне непатентоване найменуванняDesloratadine
Форма випускутаблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 2,5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній коробці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 таблетка, що диспергується в ротовій порожнині, містить 2,5 мг дезлоратадину
Фармакотерапевтична групаАнтигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС 1R06AX27
Заявник: назва українськоюАТ "Адамед Фарма"
Заявник: країнаПольща
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюДженефарм С.А. (виробництво за повним циклом)
Виробник 1: країнаГреція
Виробник 2: назва українськоюАТ "Адамед Фарма" (виробник відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль)
Виробник 2: країнаПольща
Номер Реєстраційного посвідченняUA/15529/02/01
Дата початку дії03.11.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ХІТАКСА (ХІТАКСА), інструкція, склад, умова відпуску
