ID38F5E81B0F836DE3C22588F4002E5CC9
Торгівельне найменуванняБІКАЛУТАМІД ДЖЕНЕФАРМ
Міжнародне непатентоване найменуванняBicalutamide
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг бікалутаміду
Фармакотерапевтична групаАнтиандрогенні засоби.
Код АТС 1L02BB03
Заявник: назва українськоюДженефарм С.А.
Заявник: країнаГреція
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюДженефарм С.А.
Виробник 1: країнаГреція
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19121/01/01
Дата початку дії11.01.2022
Дата закінчення11.01.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БІКАЛУТАМІД ДЖЕНЕФАРМ (БІКАЛУТАМІД ДЖЕНЕФАРМ), інструкція, склад, умова відпуску
