НАЗІК® (378CA4979048DD16C2258A4E0024FD5A)


ID
378CA4979048DD16C2258A4E0024FD5A
Торгівельне найменування
НАЗІК®
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску
спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконі; по 1 флакону з насадкою для розпилення у картонній коробці; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону разом з фіксованою насадкою для розпилення в картонній коробці
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
1,0 г розчину містить 1,0 мг ксилометазоліну гідрохлориду, 50 мг декспантенолу;/одне розпилення 0,1 мл розчину (еквівалентно 0,10 г) містить 0,1 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5,0 мг декспантенолу
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів
Код АТС 1
R01AB06
Заявник: назва українською
Касселла-мед ГмбХ енд Ко. КГ
Заявник: країна
Німеччина
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Клостерфрау Берлін ГмбХ
Виробник 1: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/9132/01/01
Дата початку дії
07.11.2018
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: НАЗІК® (НАЗІК®), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська