ID33374413581B1939C22589730034F69E
Торгівельне найменуванняГАЛАЗОЛІН® КОМБІ
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускуспрей назальний, розчин, (0,5 мг + 50 мг)/мл, по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону з розчином у коробці картонній
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 мл розчину містить 0,5 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 50 мг декспантенолу;/одне розпилення 0,05 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5 мг декспантенолу
Фармакотерапевтична групаПротинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів.
Код АТС 1R01AB06
Заявник: назва українськоюВаршавський фармацевтичний завод Польфа АТ
Заявник: країнаПольща
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюФармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. Відділ Медана в Сєрадзі (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Виробник 1: країнаПольща
Виробник 2: назва українськоюВаршавський фармацевтичний завод Польфа АТ (контроль та випуск серії)
Виробник 2: країнаПольща
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16346/01/02
Дата початку дії29.09.2022
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ (ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ), інструкція, склад, умова відпуску
