ID26ADC0486408854FC22589BE002AA69D
Торгівельне найменуванняТІОТЕПА РІМСЕР
Міжнародне непатентоване найменуванняThiotepa
Форма випускупорошок для концентрату для розчину для інфузій по 100 мг, флакон у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон містить: тіотепи 100 мг
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Протипухлинні препарати. Етиленіміну похідні.
Код АТС 1L01AC01
Заявник: назва українськоюМістрал Кепітал Менеджмент Лімітед
Заявник: країнаАнглія
Кількість виробників4
Виробник 1: назва українськоюТимоорган Фармаціе ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво готової лікарської форми, первинну упаковку та контроль серії (окрім контролю стерильності та бактеріальних ендотоксинів))
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюЛабор ЛС СЕ & Ко. КГ (виробник, відповідальний за контроль серії за показниками стерильність і бактеріальні ендотоксини)
Виробник 2: країнаНімеччина
Виробник 3: назва українськоюБіокем Лабор фюр біологіше унд хіміше Аналітік ГмбХ (виробник, відповідальний за контроль серії за показниками стерильність і бактеріальні ендотоксини)
Виробник 3: країнаНімеччина
Виробник 4: назва українськоюЕйчДаблЮАй девелопмент ГмбХ (виробник, відповідальний за вторинну упаковку та випуск серії)
Виробник 4: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19594/01/01
Дата початку дії18.08.2022
Дата закінчення18.08.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності18 місяців
Термін придатності: значення18
Термін придатності: одиниця вимірюваннямісяць
Довідник лікарських засобів: ТІОТЕПА РІМСЕР (ТІОТЕПА РІМСЕР), інструкція, склад, умова відпуску
