ID24B01300DCBE9E94C2258A040029B4ED
Торгівельне найменуванняСТЕРОФУНДИН ISO
Міжнародне непатентоване найменуванняElectrolytes
Форма випускурозчин для інфузій по 250 мл, 500 мл, 1000 мл у поліетиленовому контейнері; по 10 контейнерів у картонній коробці; по 250 мл, 500 мл, 1000 мл у пластиковому мішку; по 10 мішків у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1000 мл розчину містять натрію хлориду 6,80 г; калію хлориду 0,30 г; магнію хлориду гексагідрату 0,20 г; кальцію хлориду дигідрату 0,37 г; натрію ацетату тригідрату 3,27 г; кислоти L-малонової 0,67 г
Фармакотерапевтична групаКровозамінники та перфузійні розчини. Розчини для внутрішньовенного введення. Розчини, що застосовуються для корекції порушень електролітного балансу. Електроліти.
Код АТС 1B05BB01
Заявник: назва українськоюБ. Браун Мельзунген АГ
Заявник: країнаНімеччина
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюБ. Браун Медікал СА
Виробник 1: країнаІспанія
Виробник 2: назва українськоюБ. Браун Медикал СА
Виробник 2: країнаШвейцарія
Виробник 3: назва українськоюБ. Браун Мельзунген АГ (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск серії; контроль серії)
Виробник 3: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/9618/01/01
Дата початку дії29.05.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатностіу поліетиленових контейнерах – 3 роки, у пластикових мішках – 2 роки
Довідник лікарських засобів: СТЕРОФУНДИН ISO (СТЕРОФУНДИН ISO), інструкція, склад, умова відпуску
