ID205EE44342457033C2258A74003391BB
Торгівельне найменуванняОКСАЛІПЛАТИНУМ АККОРД/OXALIPLATINUM ACCORD
Міжнародне непатентоване найменуванняOxaliplatin
Форма випускуконцентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл; по 50 мг/10 мл або по 100 мг/20 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці
Умови відпускуза рецептом (тільки в умовах стаціонару)
Склад (діючі)1 мл концентрату містить оксаліплатину 5,00 мг
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС 1L01XA03
Заявник: назва українськоюАккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.
Заявник: країнаПольща
Кількість виробників5
Виробник 1: назва українськоюАккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)
Виробник 1: країнаНідерланди
Виробник 2: назва українськоюАккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/ДЕМО С.А. Фармасьютікалс Індастрі (додаткове вторинне пакування)
Виробник 2: країнаВелика Британія/Греція
Виробник 3: назва українськоюАккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)
Виробник 3: країнаПольща/Німеччина
Виробник 4: назва українськоюІнтас Фармасьютікалc Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)
Виробник 4: країнаІндія/Індія
Виробник 5: назва українськоюЛаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)
Виробник 5: країнаІталія/Угорщина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19815/01/01
Дата початку дії14.12.2022
Дата закінчення14.12.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ОКСАЛІПЛАТИНУМ АККОРД/OXALIPLATINUM ACCORD (ОКСАЛІПЛАТИНУМ АККОРД/OXALIPLATINUM ACCORD), інструкція, склад, умова відпуску
