ID1FB946B2C1374B5FC22586D900298887
Торгівельне найменуванняНЕЙРОНТІН
Міжнародне непатентоване найменуванняMemantine
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить 10 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС 1N06DX01
Заявник: назва українськоюПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед
Заявник: країнаМальта
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюАктавіс Лтд
Виробник 1: країнаМальта
Номер Реєстраційного посвідченняUA/13402/01/01
Дата початку дії02.01.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: НЕЙРОНТІН (НЕЙРОНТІН), інструкція, склад, умова відпуску
