ID1CF8E4EE39004795C2258A290048F175
Торгівельне найменуванняХОНДРОСАТ
Міжнародне непатентоване найменуванняChondroitin sulfate
Форма випускурозчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 ампула (2 мл) містить хондроїтину сульфату натрію в перерахунку на суху речовину 200 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
Код АТС 1M01AX25
Заявник: назва українськоюТОВ "ФЗ "БІОФАРМА"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "ФЗ "БІОФАРМА"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/14288/01/01
Дата початку дії13.01.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ХОНДРОСАТ (ХОНДРОСАТ), інструкція, склад, умова відпуску
