ID1CEE16C5E9A6A3A3C225896A003CFF83
Торгівельне найменуванняКЛІВАС® ПЛЮС
Міжнародне непатентоване найменуванняRosuvastatin and ezetimibe
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить 20,8 мг розувастатину кальцію, що еквівалентно 20,0 мг розувастатину та 10,0 мг езетимібу
Фармакотерапевтична групаГіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази в комбінації з іншими гіполіпідемічними засобами; розувастатин та езетиміб.
Код АТС 1C10BA06
Заявник: назва українськоюТОВ "АСІНО УКРАЇНА"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюЕЛПЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ІНК (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу)
Виробник 1: країнаГреція
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19917/01/02
Дата початку дії03.03.2023
Дата закінчення03.03.2028
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: КЛІВАС® ПЛЮС (КЛІВАС® ПЛЮС), інструкція, склад, умова відпуску
