ID1CB23BBEEB246ADBC22586A8002A32AE
Торгівельне найменуванняАВЕРТИД
Міжнародне непатентоване найменуванняBetahistine
Форма випускурозчин для орального застосування, 8 мг/мл; по 60 мл у контейнері поліетилентерефталатному; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцом у картонній пачці; по 60 мл у скляному контейнері; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл препарату містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях.
Код АТС 1N07CA01
Заявник: назва українськоюТОВ "Ерсель Фарма Україна"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюСпільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
Виробник 1: країнаУкраїна
Виробник 2: назва українськоюРЕСІФАРМ ПАРЕТС, С.Л.Ю.
Виробник 2: країнаІспанія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/10912/01/01
Дата початку дії13.05.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки (контейнер поліетилентерефталатний)3 роки (скляний контейнер)
Довідник лікарських засобів: АВЕРТИД (АВЕРТИД), інструкція, склад, умова відпуску
