ID1B8204AFF9DEFF62C2258947004B299B
Торгівельне найменуванняТІОДАРОН®
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускутаблетки, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить аміодарону гідрохлориду, у перерахуванні на 100 % речовину – 200 мг; морфолінієвої солі тіазотної кислоти, у перерахуванні на 100 % речовину – 100 мг, що еквівалентно 66,5 мг тіазотної кислоти
Фармакотерапевтична групаКомбіновані кардіологічні засоби.
Код АТС 1C01EX
Заявник: назва українськоюПАТ "Галичфарм"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюПАТ "Галичфарм"
Виробник 1: країнаУкраїна
Виробник 2: назва українськоюПАТ "Київмедпрепарат"
Виробник 2: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/6326/01/01
Дата початку дії20.03.2017
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ТІОДАРОН® (ТІОДАРОН®), інструкція, склад, умова відпуску
