ID1B76205B3D47DD43C2258A05003A7EDE
Торгівельне найменуванняГЛІВЕК®
Міжнародне непатентоване найменуванняImatinib
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів в коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить іматинібу мезилату у перерахуванні на іматиніб 100 мг
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні засоби. Інгібітори тирозинкінази BCR-ABL. Іматиніб.
Код АТС 1L01EA01
Заявник: назва українськоюНовартіс Фарма АГ
Заявник: країнаШвейцарія
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюНовартіс Фарма Штейн АГ (виробництво за повним циклом)
Виробник 1: країнаШвейцарія
Виробник 2: назва українськоюНовартіс Фарма Продакшн ГмбХ (виробництво за повним циклом)
Виробник 2: країнаНімеччина
Виробник 3: назва українськоюЛек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава (первинне, вторинне пакування, випуск серії)
Виробник 3: країнаСловенія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/9469/01/01
Дата початку дії13.09.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії10.05.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ГЛІВЕК® (ГЛІВЕК®), інструкція, склад, умова відпуску
