ЕСПА-ПРАЗОЛ® (1920C03FE0943539C2258A4C0041C2BF)


ID
1920C03FE0943539C2258A4C0041C2BF
Торгівельне найменування
ЕСПА-ПРАЗОЛ®
Міжнародне непатентоване найменування
Pantoprazole
Форма випуску
таблетки гастрорезистентні по 20 мг; по 14 таблеток в блістері (алюмінієва фольга з обох боків, або алюмінієва фольга з одного боку та плівка PVC/PE/PVdC з іншого), по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить 22,57 мг пантопразолу натрію сесквігідрату (що еквівалентно 20,0 мг пантопразолу)
Фармакотерапевтична група
Препарат для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи.
Код АТС 1
A02BC02
Заявник: назва українською
Еспарма ГмбХ
Заявник: країна
Німеччина
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Адванс Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом)
Виробник 1: країна
Німеччина
Виробник 2: назва українською
еспарма Фарма Сервісез ГмбХ (вторинне пакування)
Виробник 2: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17588/01/01
Дата початку дії
16.08.2019
Дата закінчення
16.08.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
Блістери з алюмінієвої фольги з обох боків – 60 місяців.Блістери з алюмінієвої фольги з одного боку та плівки PVC/PE/PVdC з іншого боку – 30 місяців.


Довідник лікарських засобів: ЕСПА-ПРАЗОЛ® (ЕСПА-ПРАЗОЛ®), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська