ID18E361AB8BD6F77DC2258A68004912DA
Торгівельне найменуванняАДЦЕТРИС®
Міжнародне непатентоване найменуванняBrentuximab vedotin
Форма випускупорошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину;/1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні засоби, моноклональні антитіла та кон’югати антитіло-лікарський засіб.
Код АТС 1L01FX05
Заявник: назва українськоюТакеда Фарма А/С
Заявник: країнаДанія
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюБСП Фармасьютікалз С.П.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серій готового продукту)
Виробник 1: країнаІталія
Виробник 2: назва українськоюФарева Пау 2 (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка)
Виробник 2: країнаФранція
Виробник 3: назва українськоюТакеда Австрія ГмбХ (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Виробник 3: країнаАвстрія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/13286/01/01
Дата початку дії14.11.2023
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаТак
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності4 роки З мікробіологічної точки зору, розведений препарат необхідно використати негайно. Однак хімічна та фізична стабільність розведеного препарату зберігається протягом 24 годин при температурі 2–8 °C.
Термін придатності: значення4
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АДЦЕТРИС® (АДЦЕТРИС®), інструкція, склад, умова відпуску
