РЕЛІФ® ПРО (167C8CBD5A89CE45C22586D4003ED2A1)


ID
167C8CBD5A89CE45C22586D4003ED2A1
Торгівельне найменування
РЕЛІФ® ПРО
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску
супозиторії ректальні по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в пачці
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
1 супозиторій містить: 1 мг флуокортолону півалату та 40 мг лідокаїну гідрохлориду (безводного)
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Кортикостероїди. Флуокортолон.
Код АТС 1
C05AA08
Заявник: назва українською
Байєр Консьюмер Кер АГ
Заявник: країна
Швейцарія
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Істітуто де Анжелі С.р.л.
Виробник 1: країна
Італія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/10318/02/01
Дата початку дії
30.08.2019
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
07.03.2024
Дострокове припинення: причина
зміна складу лікарського засобу
URL інструкціїТермін придатності
4 роки
Термін придатності: значення
4
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: РЕЛІФ® ПРО (РЕЛІФ® ПРО), інструкція, склад, умова відпуску




Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська