ID0EC6D159D86BFE7AC2258554004D71A0
Торгівельне найменуванняТРИМЕТАЗИДИН-АСТРАФАРМ
Міжнародне непатентоване найменуванняTrimetazidine
Форма випускутаблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 20 мг
Фармакотерапевтична групаКардіологічні препарати. Триметазидин.
Код АТС 1C01EB15
Заявник: назва українськоюТОВ "АСТРАФАРМ"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "АСТРАФАРМ"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/7855/01/01
Дата початку дії20.02.2018
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ТРИМЕТАЗИДИН-АСТРАФАРМ (ТРИМЕТАЗИДИН-АСТРАФАРМ), інструкція, склад, умова відпуску
