ID0CED01F733763183C22588F70034AFD5
Торгівельне найменуванняДАБІФОР®
Міжнародне непатентоване найменуванняDabigatran etexilate
Форма випускукапсули тверді по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 капсула містить: дабігатрану етексилату мезилату – 172,95 мг, що еквівалентно дабігатрану етексилату – 150 мг;
Фармакотерапевтична групаАнтитромботичні агенти. Прямі інгібітори тромбіну
Код АТС 1B01AE07
Заявник: назва українськоюАТ "Фармак"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюОМАН ФАРМАСЬЮТІКАЛ ПРОДАКТС КОМПАНІ ЛЛС (виробництво, пакування, контроль серії лікарського засобу)
Виробник 1: країнаОман
Виробник 2: назва українськоюТОВА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ЮРОП С.Л. (контроль серії, випуск серії лікарського засобу)
Виробник 2: країнаІспанія
Виробник 3: назва українськоюФармадокс Хелскеа Лтд (контроль серії, випуск серії лікарського засобу)
Виробник 3: країнаМальта
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19733/01/03
Дата початку дії10.11.2022
Дата закінчення10.11.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки.
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ДАБІФОР® (ДАБІФОР®), інструкція, склад, умова відпуску
