ІСЛА-МООС (01B02DF76D51AF74C22586C700302DC2)


ID
01B02DF76D51AF74C22586C700302DC2
Торгівельне найменування
ІСЛА-МООС
Міжнародне непатентоване найменування
Mono
Форма випуску
пастилки по 80 мг по 10 пастилок у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
1 пастилка містить 80 мг водного екстракту ісландського моху (Iceland moos) (0,4-0,8:1); екстрагент: вода; містить сахарозу (1:1,7375)
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла.
Код АТС 1
R02A
Заявник: назва українською
ПрАТ "Натурфарм"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ (відповідальний за випуск серії, первинне та вторинне пакування)
Виробник 1: країна
Німеччина
Виробник 2: назва українською
Болдер Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ (відповідальний за виробництво нерозфасованого продукту)
Виробник 2: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/2188/01/01
Дата початку дії
06.02.2020
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Так
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Без МНН
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
4 роки
Термін придатності: значення
4
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ІСЛА-МООС (ІСЛА-МООС), інструкція, склад, умова відпуску

Вибрати мову:
-  English
-  руский
-  Українська