IDFBE9C0A7818143F2C22589BB004151D9
Торгівельне найменуванняДАУНОБЛАСТИНА / DAUNOBLASTINA®
Міжнародне непатентоване найменуванняDaunorubicin
Форма випускупорошок та розчинник для розчину для ін’єкцій, 20 мг по 1 флакону разом з ампулою розчинника в картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон містить: даунорубіцину гідрохлорид - 20,0 мг
Фармакотерапевтична групаЦитотоксичні антибіотики і споріднені препарати. Антрацикліни і споріднені сполуки.
Код АТС 1L01DB02
Заявник: назва українськоюПфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн
Заявник: країнаСША
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюАктавіс Італія С.п.А.
Виробник 1: країнаІталія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19553/01/01
Дата початку дії22.07.2022
Дата закінчення22.07.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ДАУНОБЛАСТИНА / DAUNOBLASTINA® (ДАУНОБЛАСТИНА / DAUNOBLASTINA®), інструкція, склад, умова відпуску
