МІЛУРИТ® (F4B5B3CC4D7936ACC22589100037B44A)


ID
F4B5B3CC4D7936ACC22589100037B44A
Торгівельне найменування
МІЛУРИТ®
Міжнародне непатентоване найменування
Allopurinol
Форма випуску
таблетки по 150 мг; по 30 або по 50, або по 60, або по 70, або по 80, або по 90, або по 100, або по 120 таблеток у флаконі; по 1 флакону у коробці та по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 4, або по 5, або по 6, або по 7, або по 8, або по 9, або по 1
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить алопуринолу 150 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що пригнічують утворення сечової кислоти.
Код АТС 1
M04AA01
Заявник: назва українською
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
Заявник: країна
Угорщина
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (первинне, вторинне пакування та випуск серії; повний цикл виробництва, контроль серії та випуск серії)
Виробник 1: країна
Угорщина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/19772/01/01
Дата початку дії
05.12.2022
Дата закінчення
05.12.2027
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
5 років.
Термін придатності: значення
5
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: МІЛУРИТ® (МІЛУРИТ®), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська