IDF426AC27B2AE1D29C225890900545167
Торгівельне найменуванняАБРОЛ® SR
Міжнародне непатентоване найменуванняAmbroxol
Форма випускутаблетки пролонгованої дії по 75 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній упаковці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 75 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.
Код АТС 1R05CB06
Заявник: назва українськоюТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "КУСУМ ФАРМ"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/9928/03/01
Дата початку дії21.09.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АБРОЛ® SR (АБРОЛ® SR), інструкція, склад, умова відпуску
