МІОПРИДИН® (F065620F0FA94228C225899D00291FBF)


ID
F065620F0FA94228C225899D00291FBF
Торгівельне найменування
МІОПРИДИН®
Міжнародне непатентоване найменування
Pridinol
Форма випуску
таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5 блістерів у пачці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить 4 мг придинолу мезилату (що відповідає 3,02 мг придинолу)
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби для лікування захворювань кістково-м’язової системи. Міорелаксанти, засоби з центральним механізмом дії. Інші засоби з центральним механізмом дії.
Код АТС 1
M03BX03
Заявник: назва українською
ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
мібе ГмбХ Арцнайміттель
Виробник 1: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/19477/01/01
Дата початку дії
09.06.2022
Дата закінчення
09.06.2027
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
17.01.2024
Дострокове припинення: причина
зміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності
5 років
Термін придатності: значення
5
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: МІОПРИДИН® (МІОПРИДИН®), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська