АЛДАРА (E9743DF81D841BCDC225889800306CB2)


ID
E9743DF81D841BCDC225889800306CB2
Торгівельне найменування
АЛДАРА
Міжнародне непатентоване найменування
Imiquimod
Форма випуску
крем 5 % по 250 мг в саше; по 12 саше в коробці з картону
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мг крему містить 0,05 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична група
Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС 1
D06BB10
Заявник: назва українською
МЕДА АБ
Заявник: країна
Швеція
Кількість виробників
4
Виробник 1: назва українською
3М Хелс Кеа Лімітед (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій)
Виробник 1: країна
Велика Британія
Виробник 2: назва українською
С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні))
Виробник 2: країна
Німеччина
Виробник 3: назва українською
Лабор ЛС СЕ і Ко. КГ (випробування контролю якості (мікробіологічні))
Виробник 3: країна
Німеччина
Виробник 4: назва українською
Свісс Капс ГмбХ (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
Виробник 4: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/12999/01/01
Дата початку дії
01.10.2018
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: АЛДАРА (АЛДАРА), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська