IDE78FF048605E167EC22589FD004B082E
Торгівельне найменуванняЛОРІСТА® Н 100
Міжнародне непатентоване найменуванняLosartan and diuretics
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері, по 2 або по 4 або по 6 б
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг лозартану калію та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична групаАнтагоністи ангіотензину ІІ та діуретики. Лозартан та діуретики.
Код АТС 1C09DA01
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Виробник 1: країнаСловенія
Виробник 2: назва українськоюЛабена д.о.о. (контроль серії)
Виробник 2: країнаСловенія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/12084/01/01
Дата початку дії25.05.2017
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії07.03.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності5 років
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛОРІСТА® Н 100 (ЛОРІСТА® Н 100), інструкція, склад, умова відпуску
