IDE6A49134666E2017C22589BB00453758
Торгівельне найменуванняКЕТИЛЕПТ® РЕТАРД
Міжнародне непатентоване найменуванняQuetiapine
Форма випускутаблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 150 мг по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита оболонкою, пролонгованої дії містить 172,680 мг кветіапіну фумарату (що відповідає 150 мг кветіапіну)
Фармакотерапевтична групаАнтипсихотичні засоби.
Код АТС 1N05AH04
Заявник: назва українськоюЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
Заявник: країнаУгорщина
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (випуск серії)
Виробник 1: країнаУгорщина
Виробник 2: назва українськоюФарматен С.А. (первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Виробник 2: країнаГреція
Виробник 3: назва українськоюФарматен Інтернешнл С.А. (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)
Виробник 3: країнаГреція
Номер Реєстраційного посвідченняUA/8157/02/02
Дата початку дії10.08.2018
Дата закінчення10.08.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: КЕТИЛЕПТ® РЕТАРД (КЕТИЛЕПТ® РЕТАРД), інструкція, склад, умова відпуску
