IDE32E1DFE917FFCB5C22584EF00367F24
Торгівельне найменуванняЕРЛОТИНІБУ ГІДРОХЛОРИД
Міжнародне непатентоване найменуванняErlotinib
Форма випускупорошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад (діючі)ерлотинібу гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % в перерахунку на безводну і вільну від розчинників основу
Фармакотерапевтична групаСубстанції.
Заявник: назва українськоюТОВ "Юрія-Фарм"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюКіонгбо Фармасьютікал Ко., Лтд.
Виробник 1: країнаРеспубліка Корея
Номер Реєстраційного посвідченняUA/17854/01/01
Дата початку дії13.01.2020
Дата закінчення13.01.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Дострокове припиненняНі
Термін придатностітермін переконтролю - 1 рік
Термін придатності: значення1
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЕРЛОТИНІБУ ГІДРОХЛОРИД (ЕРЛОТИНІБУ ГІДРОХЛОРИД), інструкція, склад, умова відпуску
