IDE160B15F1BCE99B4C22586C5003BFF9E
Торгівельне найменуванняРИЗОСТИН
Міжнародне непатентоване найменуванняRisedronic acid
Форма випускутаблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг, по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить 35 мг ризедронату натрію у формі ризедронату натрію геміпентагідрату;
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС 1M05BA07
Заявник: назва українськоюФармасайнс Інк.
Заявник: країнаКанада
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюФармасайнс Інк.
Виробник 1: країнаКанада
Номер Реєстраційного посвідченняUA/13396/01/01
Дата початку дії18.12.2018
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності5 років.
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РИЗОСТИН (РИЗОСТИН), інструкція, склад, умова відпуску
