ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ (DFA3CFC183F344D4C22587A300321018)


ID
DFA3CFC183F344D4C22587A300321018
Торгівельне найменування
ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ
Міжнародне непатентоване найменування
Prednisolone
Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Склад (діючі)
преднізолону натрію фосфату не менше 96,0 % і не більше 103,0 % у перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Заявник: назва українською
ТОВ "ТК "АВРОРА"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Хеньань Ліхуа Фармасьютікал Ко., Лтд.
Виробник 1: країна
Китай
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/14467/01/01
Дата початку дії
27.12.2019
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
період переконтролю - 3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ (ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська