ЕКЗОДЕРИЛ® (DA5A525923C6443FC2258A66004A936A)


ID
DA5A525923C6443FC2258A66004A936A
Торгівельне найменування
ЕКЗОДЕРИЛ®
Міжнародне непатентоване найменування
Naftifine
Форма випуску
розчин нашкірний 1 %, по 10 мл, 20 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
1 мл розчину містить нафтифіну гідрохлориду 10 мг
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для застосування у дерматології.
Код АТС 1
D01AE22
Заявник: назва українською
Сандоз Фармасьютікалз д.д.
Заявник: країна
Словенія
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
Глобофарм Фармацойтіше Продукцьйонз- унд Гандельсгезельшафт мбХ (виробник продукції in bulk, пакування)
Виробник 1: країна
Австрія
Виробник 2: назва українською
Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль) (відповідальний за випуск серії)
Виробник 2: країна
Австрія
Виробник 3: назва українською
Лек Фармацевтична компанія д.д. (відповідальний за випуск серії)
Виробник 3: країна
Словенія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/3960/02/01
Дата початку дії
02.07.2021
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ЕКЗОДЕРИЛ® (ЕКЗОДЕРИЛ®), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська