IDD9A64165E66FBCC1C22589F0003E4841
Торгівельне найменуванняКСОСПАТА
Міжнародне непатентоване найменуванняGilteritinib
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг; по 21 таблетці, вкритій плівковою оболонкою, у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 40 мг гільтеритинібу (у вигляді фумарату)
Фармакотерапевтична групаПротипухлинні засоби, інгібітори протеїнкіназ.
Код АТС 1L01EX13
Заявник: назва українськоюАстеллас Фарма Юроп Б.В.
Заявник: країнаНідерланди
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюАстеллас Фарма Юроп Б.В. (первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Виробник 1: країнаНідерланди
Виробник 2: назва українськоюАстеллас Фарма Тех Ко., Лтд. Язу Технолоджі Центр (виробництво bulk)
Виробник 2: країнаЯпонія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/20118/01/01
Дата початку дії17.07.2023
Дата закінчення17.07.2028
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності4 роки
Термін придатності: значення4
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: КСОСПАТА (КСОСПАТА), інструкція, склад, умова відпуску
