IDD7280237E7B9D23EC225876C00275112
Торгівельне найменуванняРЕГІДРОН
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускупорошок дозований по 18,9 г порошку у пакеті; по 20 пакетів у картонній коробці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 пакет містить: калію хлорид 2,5 г; натрію хлорид 3,5 г; натрію цитрат 2,9 г; глюкоза безводна 10 г
Фармакотерапевтична групаПрепарати електролітів із вуглеводами. Сольові склади для пероральної регідратації.
Код АТС 1A07CA
Заявник: назва українськоюОріон Корпорейшн
Заявник: країнаФінляндія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюОріон Корпорейшн (виробник, що здійснює контроль якості і випуск серій)
Виробник 1: країнаФінляндія
Виробник 2: назва українськоюТОВ Рецифарм Паретс (виробник, що здійснює виробництво, пакування, контроль якості і випуск серій)
Виробник 2: країнаІспанія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/2065/01/01
Дата початку дії05.07.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії17.01.2024
Дострокове припинення: причиназміна складу лікарського засобу
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РЕГІДРОН (РЕГІДРОН), інструкція, склад, умова відпуску
