IDD70DB8E8DFB051DEC22589A9002E0CDC
Торгівельне найменуванняДЕЗРАДИН®
Міжнародне непатентоване найменуванняDesloratadine
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери у картонній коробці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5 мг дезлоратадина
Фармакотерапевтична групаАнтигістамінні засоби – антагоністи H1-рецепторів.
Код АТС 1R06AX27
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Виробник 1: країнаСловенія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/15474/01/01
Дата початку дії23.04.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності5 років
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ДЕЗРАДИН® (ДЕЗРАДИН®), інструкція, склад, умова відпуску
