ОКТАНІН Ф 1000 МО (D60A9F3A094DD881C2258891003F567F)


ID
D60A9F3A094DD881C2258891003F567F
Торгівельне найменування
ОКТАНІН Ф 1000 МО
Міжнародне непатентоване найменування
Coagulation factor IX
Форма випуску
порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 МО; картонна коробка № 1: містить 1 флакон ємністю 30 мл з порошком для розчину для ін’єкцій. картонна коробка № 2: містить 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій, 10 мл) та комплект для розчинення та внутр
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл розведеного розчину містить 100 МО фактора IX людини;/вміст загального білка становить не менше 1,6 мг (100 МО)
Фармакотерапевтична група
Протигеморагічні засоби: фактор згортання крові IX.
Код АТС 1
B02BD04
Заявник: назва українською
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х
Заявник: країна
Австрія
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
Октафарма Дессау ГмбХ (виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на інших виробничих дільницях)
Виробник 1: країна
Німеччина
Виробник 2: назва українською
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом, включаючи вторинну упаковку та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на дільниці Октафарма, Франція)
Виробник 2: країна
Австрія
Виробник 3: назва українською
Октафарма (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)
Виробник 3: країна
Франція
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/14330/01/03
Дата початку дії
25.02.2020
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ОКТАНІН Ф 1000 МО (ОКТАНІН Ф 1000 МО), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська