ДАБІФОР® (D5D99DAEF6733DAFC22588F70034A8E3)


ID
D5D99DAEF6733DAFC22588F70034A8E3
Торгівельне найменування
ДАБІФОР®
Міжнародне непатентоване найменування
Dabigatran etexilate
Форма випуску
капсули тверді по 110 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
капсула містить: дабігатрану етексилату мезилату – 126,83 мг, що еквівалентно дабігатрану етексилату – 110 мг;
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні агенти. Прямі інгібітори тромбіну
Код АТС 1
B01AE07
Заявник: назва українською
АТ "Фармак"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
ОМАН ФАРМАСЬЮТІКАЛ ПРОДАКТС КОМПАНІ ЛЛС (виробництво, пакування, контроль серії лікарського засобу)
Виробник 1: країна
Оман
Виробник 2: назва українською
ТОВА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ЮРОП С.Л. (контроль серії, випуск серії лікарського засобу)
Виробник 2: країна
Іспанія
Виробник 3: назва українською
Фармадокс Хелскеа Лтд (контроль серії, випуск серії лікарського засобу)
Виробник 3: країна
Мальта
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/19733/01/02
Дата початку дії
10.11.2022
Дата закінчення
10.11.2027
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки.
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ДАБІФОР® (ДАБІФОР®), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська