ГЕЛАСПАН 4 % (D079F7BD42FD7B24C22589CC002D856F)


ID
D079F7BD42FD7B24C22589CC002D856F
Торгівельне найменування
ГЕЛАСПАН 4 %
Міжнародне непатентоване найменування
Gelatin agents
Форма випуску
розчин для інфузій по 500 мл у флаконах поліетиленових; по 10 флаконів у картонній коробці; по 500 мл у мішках пластикових; по 20 мішків у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл розчину містить желатину сукцинільованого (модифікованого рідкого желатину; молекулярна маса, усереднена: 26 500 Дальтон) 40 мг; натрію хлориду 5,55 мг; натрію ацетату тригідрату 3,27 мг; калію хлориду 0,3 мг; кальцію хлориду дигідрату 0,15 мг;
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники і перфузійні розчини. Лікарський засіби желатину.
Код АТС 1
B05AA06
Заявник: назва українською
Б. Браун Мельзунген АГ
Заявник: країна
Німеччина
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Б.Браун Медикал СА
Виробник 1: країна
Швейцарія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/13871/01/01
Дата початку дії
30.08.2019
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
поліетиленові флакони "Екофлак плюс": 2 рокипластикові мішки "Екобег" (без ПВХ): 2 роки
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ГЕЛАСПАН 4 % (ГЕЛАСПАН 4 %), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська