КІОВІГ (CFE8CB58DD19BBFAC2258A76004B45C6)


ID
CFE8CB58DD19BBFAC2258A76004B45C6
Торгівельне найменування
КІОВІГ
Міжнародне непатентоване найменування
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Форма випуску
розчин для інфузій 100 мг/мл, по 10 мл (1 г/10 мл), по 25 мл (2,5 г/25 мл), по 50 мл (5 г/50 мл), по 100 мл (10 г/100 мл), по 200 мл (20 г/200 мл), по 300 мл (30 г/300 мл) у флаконі; по 1 флакону в коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 флакон по 10 мл містить 1 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg);/1 флакон по 25 мл містить 2,5 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg);/1 флакон по 50 мл містить 5 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg);/1 флакон по 100 мл містить 10 г
Фармакотерапевтична група
Імунні сироватки та імуноглобуліни. Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
Код АТС 1
J06BA02
Заявник: назва українською
Бакстер АГ
Заявник: країна
Австрія
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії)
Виробник 1: країна
Бельгія
Виробник 2: назва українською
Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (контроль якості ГЛЗ)
Виробник 2: країна
Австрія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16884/01/01
Дата початку дії
03.08.2023
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: КІОВІГ (КІОВІГ), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська