IDCA71EE0A0714D38FC225893900462A19
Торгівельне найменуванняГЕМЦИТАБІН АМАКСА
Міжнародне непатентоване найменуванняGemcitabine
Форма випускупорошок для розчину для інфузій по 1000 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон містить 1000 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду);/1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гідрохлориду)
Фармакотерапевтична групаПротипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС 1L01BC05
Заявник: назва українськоюАмакса ЛТД
Заявник: країнаВелика Британія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюАкВіда ГмбХ (сертифікація та випуск серії; вторинне пакування)
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюАктавіс Італія С.п.А. (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль серії)
Виробник 2: країнаІталія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/15059/01/01
Дата початку дії22.12.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ГЕМЦИТАБІН АМАКСА (ГЕМЦИТАБІН АМАКСА), інструкція, склад, умова відпуску
