IDC47A0EF90341450AC2258A4D002E5603
Торгівельне найменуванняБІЛЕ ВУГІЛЛЯ®
Міжнародне непатентоване найменуванняSilicium dioxide*
Форма випускутаблетки, 210 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній пачці; по 12 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній пачці; по 100 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній пачці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 таблетка містить кремнію діоксиду колоїдного безводного 210 мг (у перерахунку на 100 % суху речовину)
Фармакотерапевтична групаЕнтеросорбенти.
Код АТС 1A07BC
Заявник: назва українськоюТОВ "АКТІФАРМ"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії)
Виробник 1: країнаУкраїна
Виробник 2: назва українськоюПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ" (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії)
Виробник 2: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16126/01/01
Дата початку дії18.08.2022
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННБез МНН
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БІЛЕ ВУГІЛЛЯ® (БІЛЕ ВУГІЛЛЯ®), інструкція, склад, умова відпуску
