IDC242D28B39954CCAC22587B5002D3572
Торгівельне найменуванняАЛЄНДРА®
Міжнародне непатентоване найменуванняAlendronic acid
Форма випускутаблетки по 70 мг, по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить натрію алендронату у перерахуванні на кислоту алендронову 70 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.
Код АТС 1M05BA04
Заявник: назва українськоюТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
Виробник 1: країнаІндія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/7210/01/02
Дата початку дії20.09.2017
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АЛЄНДРА® (АЛЄНДРА®), інструкція, склад, умова відпуску
