БОЗУЛІФ (BB6FC44DBDA9062CC2258A58004F0731)


ID
BB6FC44DBDA9062CC2258A58004F0731
Торгівельне найменування
БОЗУЛІФ
Міжнародне непатентоване найменування
Bosutinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 120 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка по 100 мг містить 103,40 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 100 мг бозутинібу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.
Код АТС 1
L01XE14
Заявник: назва українською
ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН
Заявник: країна
США
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії)
Виробник 1: країна
Німеччина
Виробник 2: назва українською
Екселла ГмбХ & Ко. КГ (виробництво, контроль якості)
Виробник 2: країна
Німеччина
Виробник 3: назва українською
Квінта-Аналітика с.р.о. (тестування при дослідженні стабільності)
Виробник 3: країна
Чехія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17245/01/01
Дата початку дії
22.02.2019
Дата закінчення
22.02.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
4 роки.
Термін придатності: значення
4
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: БОЗУЛІФ (БОЗУЛІФ), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська