ГЕЛОПЛАЗМА (B6DC5CF768A58083C2258A4D003AB173)


ID
B6DC5CF768A58083C2258A4D003AB173
Торгівельне найменування
ГЕЛОПЛАЗМА
Міжнародне непатентоване найменування
Gelatin agents
Форма випуску
розчин для інфузій по 500 мл у мішку Freeflеx або по 500 мл у мішку Freeflеx, по 20 мішків Freeflеx в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
100 мл розчину містить: желатину рідкого модифікованого у перерахуванні на безводний желатин  3,0000 г, натрію хлориду  0,5382 г, магнію хлориду, гексагідрат  0,0305 г, калію хлориду  0,0373 г, натрію лактату розчину у перерахуванні на натрію лак
Фармакотерапевтична група
Замінники крові та перфузійні розчини. Похідні желатину.
Код АТС 1
B05AA06
Заявник: назва українською
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ
Заявник: країна
Німеччина
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Фрезеніус Кабі Франс
Виробник 1: країна
Франція
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/13782/01/01
Дата початку дії
02.10.2019
Дата закінчення
02.10.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ГЕЛОПЛАЗМА (ГЕЛОПЛАЗМА), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська