ДЮЛОК® (B1957A8FF8A4D1B3C22589560041721B)


ID
B1957A8FF8A4D1B3C22589560041721B
Торгівельне найменування
ДЮЛОК®
Міжнародне непатентоване найменування
Duloxetine
Форма випуску
капсули кишковорозчинні тверді по 60 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 капсула містить дулоксетину гідрохлориду — 67,4 мг, що еквівалентно дулоксетину — 60 мг
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти.
Код АТС 1
N06AX21
Заявник: назва українською
АТ "Фармак"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
АТ "Фармак" (пакування із in bulk фірми-виробника Лабораторіос Нормон, С.А., Іспанія)
Виробник 1: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16564/01/02
Дата початку дії
10.02.2023
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки.Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ДЮЛОК® (ДЮЛОК®), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська