IDB1442EBD3A966543C225890B0039286C
Торгівельне найменуванняНІТРЕСАН®
Міжнародне непатентоване найменуванняNitrendipine
Форма випускутаблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 6 блістерів у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить 20 мг нітрендипіну
Фармакотерапевтична групаСелективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини.
Код АТС 1C08CA08
Заявник: назва українськоюПРО.МЕД.ЦС Прага а.с.
Заявник: країнаЧеська Республіка
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюПРО.МЕД.ЦС Прага а.с. (виробництво за повним циклом)
Виробник 1: країнаЧеська Республіка
Виробник 2: назва українськоюСанека Фармасьютикалз а.с. (первинне та вторинне пакування)
Виробник 2: країнаСловацька Республіка
Виробник 3: назва українськоюАЛС Чеська Республіка, с.р.о. (контроль якості; хімічний/фізичний контроль якості тестування; мікробіологічний контроль якості тестування (не стерильний))
Виробник 3: країнаЧеська Республіка
Номер Реєстраційного посвідченняUA/13146/01/02
Дата початку дії30.01.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності4 роки
Термін придатності: значення4
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: НІТРЕСАН® (НІТРЕСАН®), інструкція, склад, умова відпуску
